Práctica 1: –
Caracteres Organolépticos.
Objetivo
Obtener una medida cualitativa en ausencia de
materiales de laboratorio de análisis.
Fundamento
El análisis organoléptico es la valoración
cualitativa que se realiza a una muestra o cuerpo de agua, generalmente en
campo. Y ésta se basa exclusivamente en la percepción de los sentidos.
Procedimiento
- Olor:
Coger agua de la muestra propuesta, en un vaso de precipitado. Hay que temperar
el agua 35°C, con el baño o la estufa. Una vez atemperada proceder a olerla.
Tomar nota de las características del olor e intensidad (ligero, marcado e
intenso).
-
Sabor: Coger agua de la muestra propuesta, en un vaso de precipitado. Hay que
temperar el agua 35°C, con el baño o la estufa. Una vez atemperado proceder a
olerla. Tomar nota de las características del olor e intensidad (ligero,
marcado e intenso).
-
Color: Describir lo que veis por comparación con una disolución de cloruro de
cobalto (CoCl) y cloroplatinato de potasio, para preparar la disolución patrón
se preparan disolviendo 1,246 g de cloroplatinato de potasio y 1 g de cloruro
de cobalto exahidratado. Se añade con 100 ml de ácido clorhídrico y se lleva a
1l de agua. Esta preparación se considera el estándar o patrón de 500 mg/l de
platino. A partir de este litro preparamos disolución patrón de 1, 5, 10, 15,
20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70.
-
Coger la muestra y comparamos: cogemos 50 ml de la muestra se introduce en un
tubo de Nessler (50ml). Si la muestra superara los 70 mg de platino habría que
diluir la muestra y aplicar el factor de dilución al resultado. (se multiplica
por 4).
La observación se realiza verticalmente de arriba
abajo y en contraste con una superficie blanca.
Materiales
3 vasos de precipitado, agua destilada.
Muestra
3 probetas rellenas con distintos tipos de aguas.
Equipo
estufa
Resultados
-Primera muestra de agua:
Olor: marcado a cloro.
Sabor: salado intenso.
-Segunda muestra de agua:
Olor: ligero óxido/metálico.
Sabor: marcado cítrico (mandarina).
-Tercera muestra de agua:
Olor: ligero olor a medicamento químico insípido.
Sabor: No distingo sabor..
Práctica 2: - Residuo
Seco a 180°C.
Objetivos
Obtener el peso de la
materia restante después de la evaporación de agua de la muestra
correspondiente
Fundamento
Poner a secar los 3
tipos de muestras de agua para producir su evaporación gracias a una estufa a
una determinada temperatura y así conseguir el peso de la materia restante.
Procedimiento
1 – Calibramos la
balanza con ayuda de los soportes hasta que la burbuja quede en el centro del
nivel.
2 – Pesamos la cápsula
vacía y anotamos.
3 – Taramos la cápsula o
cuenco y llenamos con los 3 tipos diferentes de muestra.
4 – Una vez anotado
todos los pesos llevamos los cuencos a la estufa, la cual estará encendida y caliente.
desde antes a unos 180 ºC. Los dejaremos secando durante unas 6 horas, en
nuestro caso, un día entero.
5 – Por último retiramos
los cuencos con ayuda del guante térmico y los volvemos a pesar. Para calcular
el residuo seco solo tendremos que restar el peso de la cápsula vacía menos el
peso de la cápsula con el material restante.

Materiales
-
Balanza
-
3 cuencos de cerámica o metal
-
Muestras de agua diferentes
-
Estufa
-
Pinzas
-
Guante térmico
Calculos
Peso cápsulas de porcelana
|
Peso cápsulas de porcelana a las 24
h
|
||||
Vaso
|
Agua
|
Sumatorio
|
Vaso
|
Agua
|
Diferencia
|
35,25
g
|
34,82
g
|
70,07
g
|
35,65
g
|
35,25
g
|
O,40
g
|
31,61
g
|
37,35
g
|
68,96
g
|
31,61
g
|
31,60
g
|
0,01
g
|
43,05
g
|
34,41
g
|
77,46
g
|
43,05
g
|
43,05
g
|
0 g
|
Resultados
pasados 24h
Residuo seco a 180º:
· MUESTRA 1: 0,40g en 34,82ml
· MUESTRA 2: 0,01g en 37,35ml
· MUESTRA 3: 0g en 34,41ml
Esto se traduce en:
· MUESTRA 1: 11.764,7 mg/l
· MUESTRA 2: 267,7 mg/l
· MUESTRA 3: 0 mg/l
-100 ml NaOH 0,02N
-100 ml H2SO4 0,02N
N=M.V
0,02=M.1
M=0,02
M= nº
de moles 0,02= m/40
=m=0,08g NaOH
Vdisolución (L)
0,1L
V1. C1=V2.C2
V1.1N=100ml.0,02
V1= 100ml.0,02=
2 ml H2SO4
1N




